[식약처, MFDS] 혈관용스텐트 및 카테터 자주 묻는 허가심사 사례집 개정 (민원인안내서)

식품의약품안전처에서 혈관용스텐트 및 카테터 제품 개발 및 허가신청 시 다빈도 질의에 대한 사례별 답변을 통해 민원 효율성 제고를 위해 민원인안내서를 개정하였다.

 

▶ 개정사항: 관상동맥용스텐트 임상시험 안전성 및 유효성 평가 시 고려사항 안내

 

 

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