[식약처, MFDS] 융복합 의료제품 허가, 심사 처리 절차 (공무원 지침서)

식품의약품안전처에서는 융복합 의료제품에 대한 허가, 심사 처리 절차에 대한 공무원지침서를 개정하였다.

 

▶ 개정내용

융복합 의료제품 민원 조정, 처리 및 사후관리 등에 관한 규정 개정사항 반영

주관부서의 심사자료 검토 범위 명확화 등

 

 

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