의료기기 이야기

한국의료기기협동조합에서 의료기기 해외인허가 (FDA, CE MDR, MDSAP) 세미나 및 상담회를 개최한다. ▶ 일시: 2024년 11월 05일(화) ~ 06일(수)▶ 장소: 라마다호텔 광주 5층 중연회장 (광주광역시 서구 상무자유로 149▶ 대상: 의료기기 제조업체 종사자 50명▶ 신청방법: 링크 또는 QR코드 이용▶ 세부내용11월 05일(화): FDA, CE MDR, MDSAP 세미나11월 06일(수): 인허가 상담 (기업당 30분 이내)  의료기기 해외 인허가(FDA, CE MDR, MDSAP) 세미나 및 상담회 개최 안내 (광주) – 한국의료기기협동조합 의료기기 해외 인허가(FDA, CE MDR, MDSAP) 세미나 및 상담회 개최 안내 (광주)붙임. 세미나 개최 안내 공문  medinet.or..

INTRODUCTION  This guidance document is intended for conformity assessment bodies (CABs), notified bodies (NBs), designating authorities (DAs), and Joint Assessment Teams (JATs) involved in Regulation (EU) 2017/745 on medical devices (hereafter MDR) and Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices (hereafter IVDR). It should be read in conjunction with the guidance document MD..