의료기기 이야기

한국의료기기협동조합에서 의료기기 해외인허가 (FDA, CE MDR, MDSAP) 세미나 및 상담회를 개최한다. ▶ 일시: 2024년 11월 05일(화) ~ 06일(수)▶ 장소: 라마다호텔 광주 5층 중연회장 (광주광역시 서구 상무자유로 149▶ 대상: 의료기기 제조업체 종사자 50명▶ 신청방법: 링크 또는 QR코드 이용▶ 세부내용11월 05일(화): FDA, CE MDR, MDSAP 세미나11월 06일(수): 인허가 상담 (기업당 30분 이내)  의료기기 해외 인허가(FDA, CE MDR, MDSAP) 세미나 및 상담회 개최 안내 (광주) – 한국의료기기협동조합 의료기기 해외 인허가(FDA, CE MDR, MDSAP) 세미나 및 상담회 개최 안내 (광주)붙임. 세미나 개최 안내 공문  medinet.or..

한국의료기기안전정보원 (NIDS)과 식품의약품안전평가원이 의료기기 제품화 단계별 전주기 지원 성과보고회를 실시한다. 이외에도 국내외 인허가 관련 세미나를 같이 진행할 예정이다. ▶ 일시: 2023년 11월 29일(수) 09:30 ~ 17:00 ▶ 장소: 섬유센터 2층 컨퍼런스홀 C1, C2 (서울 강남) ▶ 성과보고회 등록자에 한하여 MDCG가이드북을 선착순으로 배포 예정 ▶ 사전등록으로 세미나 참석가능 의료기기 제품화 단계별 전주기 지원(맞춤형 멘토링) 성과보고회 (registration-on.com) https://registration-on.com/skin/pre_reg/login.html registration-on.com

한국의료기기협동조합에서 '의료기기 국제인증지원센터' 사업의 일환으로 교육실시 교육명: 해외 인허가를 위한 ISO 10993에 따른 생물학적 안전성 평가 요구사항 교육 일시: 2023년 10월 24일(화) ~ 25일(수) 09시 30분 ~ 17시 30분 (2일 14시간) 장소: 바비엥2교육센터 Room B (서울 중구 통일로 114, 3층) 강사: UL GmbH Korea 이한수 과장 무료 강의 선착순 30명 신청기간: 2023년 09월 20일(수) 10시 ~ 09월 27일(수) [조합] 해외 인허가를 위한 ISO 10993에 따른 생물학적 안전성 평가 요구사항 교육 신청 안내 – 한국의료기기협동조합 (medinet.or.kr) [조합] 해외 인허가를 위한 ISO 10993에 따른 생물학적 안전성 평가 요..