의료기기 이야기

[식약처, MFDS] 의료기기 기준규격 일부개정고시

식품의약품안전처에서는 '의료기기 기준규격' 일부 개정고시하였다. ▶ 개정이유의료기기 기준규격에 대하여 국제규격과 부합하도록 신설, 개정 등을 통해 국내 유통 의료기기의 안전 및 품질수준을 제고하여 국민보건 위해 요소를 사전에 차단하고자 함 ▶ 주요내용- 의료기기 기준규격의 국제규격 부합화: 비흡수성봉합사 등 5종에 대한 시험기준 및 시험방법의 국제규격 (IEC, ISO) 적용 - 비흡수성봉합사, 열중합형의치상용레진, 화학중합형의치상용레진, 치과용구강외엑스선장치, 치과용구강내엑스선장치  식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>제개정고시등 - 상세보기 | 식품의약품안전처법령/자료>법령정보>제개정고시등 | 식품의약품안전처" data-og-description="「의료기기 기준규격」 일부개정고시 식품의약품안전처고시..

[US, FDA] Transitional Enforcement Policy for Ethylene Oxide Sterilization Facility Changes for Class III Devices

FDA is issuing this guidance to communicate its policy regarding sterilization site changes for ethylene oxide (EtO) sterilized PMA and HDE devices in situations where those devices are affected by the potential, actual, or temporary operation reductions at sterilization facilities that may affect the availability of those sterile medical devices. FDA does not intend to object to sterilization o..