의료기기 이야기

식품의약품안전처에서 의료기기 의약외품 복합조합 품목허가 업무 안내서 (민원인안내서)를 제정하였다. ▶ 세부내용복합품목의 의료기기 허가 원칙신청 및 처리 절차복합품목의 기술문서 작성방법자주문의하는 질의응답  식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 - 상세보기 | 식품의약품안전처법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 | 식품의약품" data-og-description="의료기기 의약외품 복합조합 품목 허가 업무 안내서(민원인 안내서) 제정 등록번호 안내서-1406-01 분야 의료기기 의약외품 분류 고시일 2024-12-30 등록일 2024-12-30 조회수 193 첨부파일 첨부파일 전" data-og-host="www.mfds.go.kr" data-og-s..

식품의약품안전처에서 2024년 11월 29일에 진행된 민원설명회 발표자료를 공유하였다. ▶ 주요내용가이드라인 추진 배경3D프린터로 제조되는 의료기기 국제기준 고려사항가이드라인 주요사항의료기기 품목 분류 및 정의등급별 기술문서 심사, 허가 인증 절차의료기기 기술문서 작성방법심사자료 요건 및 시험항목, 시험방법자주 질의하는 사항 및 답변  식품의약품안전처>법령/자료>자료실>학술 토론회 - 상세보기 | 식품의약품안전처법령/자료>자료실>학술 토론회 | 식품의약품안전처" data-og-description="2024년 3D프린터로 제조되는 의료기기 민원설명회 발표자료 등록일 2024-12-10 조회수 2155 2024년 11월 29일(금) 3D프린터로 제조되는 의료기기 민원설명회 발표자료입니다. 첨부파일 첨부파일..

식품의약품안전처에서 '3D 프린터를 이용하여 제조되는 의료기기 허가, 인증, 심사 통합 가이드라인 (민원인안내서)'를 배포하였다. ▶ 주요내용: 적용범위                     기술문서 심사 및 허가, 인증 절차                     품목별 성능 및 물리화학적 특성에 관한 시험항목                     국내외 가이드라인 및 국제규격 ▶ 품목: 이식형 조직재생용 지지체              치과용 임플란트 고정체              정형용 임플란트              심미 치관 재료              의치상 재료              임시치관용 레진              치과용 임플란트 가이드  식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원..

(출처: 한국의료기기협동조합) 식품의약품안전평가원(구강소화기기과)에서는 기존의 3D프린터와 관련된 9종의 가이드라인을 통합 및 현행화하여 24년 11월 18일 3D프린터로 제조되는 의료기기 허가 인증 심사 통합 가이드라인을 발간하였으며, 의료기기 제조 수입업체 종사자를 대상으로 3D프린터로 제조되는 의료기기의 심사기준을 상세히 안내하기 위한 민원설명회를 개최한다. ▶ 일시: 2024년 11월 29일(금) 14:00 ~ 16:00▶ 장소: 한국컨퍼런스센터 대강당 (서울 서초구)▶ 사전신청: 링크 (11월 27일까지)  [식품의약품안전평가원] 3D프린터로 제조되는 의료기기 민원설명회 안내 – 한국의료기기협동조합 [식품의약품안전평가원] 3D프린터로 제조되는 의료기기 민원설명회 안내식품의약품안전평가원(구강소화기..

식품의약품안전처에서 의료기기 허가심사 신청시 제출해야 하는 자료 작성에 도움을 주고자 아래와 같은 문서를 개정하였다. ▶ 문서: 골수 내 고정막대 기술문서 작성을 위한 가이드라인 (민원인안내서)▶ 개정사유: 골수 내 고정막대 관련 국제 규격 및 관련 법령 개정사항 반영  식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 - 상세보기 | 식품의약품안전처법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 | 식품의약품" data-og-description="골수 내 고정 막대 기술문서 작성을 위한 가이드라인(민원인 안내서) 의료기기 허가·심사 신청 시 제출해야 하는 자료 작성에 도움을 주고자 첨부와 같이 「골수 내 고정 막대 기술문서 작성을 " data-og-host="www.m..

식품의약품안전처에서 의료기기 허가 및 임상시험계획승인 신청 시 민원인이 제출해야 하는 자료 작성에 도움을 주고자 아래 문서를 제정하였다. ▶ 문서: 안면조직고정용실의 기술문서 및 임상시험계획서 작성 가이드라인 (민원인안내서)  식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 - 상세보기 | 식품의약품안전처법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 | 식품의약품" data-og-description="안면조직고정용실의 기술문서 및 임상시험계획서 작성 가이드라인(민원인안내서) 우리원에서는 의료기기 허가 및 임상시험계획승인 신청 시 민원인이 제출해야 하는 자료 작성에 도움을 주고" data-og-host="www.mfds.go.kr" data-og-source-url="..

식품의약품안전처에서 의료제품의 신속한 제품화 위해 제품화지원팀에서 수행한 의약품, 바이오의약품, 의료기기 분야의 주요 상담 사례를 정리하여 발간하였다. ▶ 주요내용의료기기 기술문서 관련 상담사례의료기기 임상시험 관련 상담사례의료제품 사전상담 안내  식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 - 상세보기 | 식품의약품안전처법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 | 식품의약품" data-og-description="의료제품 개발 상담 사례집(의약품, 바이오의약품, 의료기기) 개정(3개정) 의료제품의 신속한 제품화 지원을 위해 제품화지원팀에서 수행한 의약품, 바이오의약품, 의료기기 분야의 주요 상담 " data-og-host="www.mfds.go.kr" dat..

KOTRA 바이오의료팀과 프랑크푸르트 무역관에서는 국내 의료기기 기업들의 유럽인증 전환 대응을 위해 K-바이오 데스크와 연계하여 CE-MDR 인증 컨설팅을 지원한다. CE-MDR 인증취득 준비 과정에서 궁금하신 사항들을 지원하고자 현지 컨설팅 기관과 함께 추진할 예정이다 ▶ 모집대상: CE-MDR 인증을 준비하는 국내 의료기기 제조기업▶ 지원사항: EU MDR 기초 컨설팅 (EU MDR 규정체계와 EU 지역 마케팅 노하우 전반)                     인증심사 대비 필수사항 확인 (적합성 평가 신청 준비사항 확인) 등▶ 신청기간: 2024년 05월 16일 ~ 12월 31일                     (참가기업 상시모집, 예산 소진시 조기 마감 가능)▶ 신청방법: 신청서 작성 후 메일..

한국보건산업진흥원이 관리하고 한국의료기기협동조합에서 수행한 '의료기기 유럽 MDR 맞춤형 이론, 실습 기업 지원' 사업의 일환으로 한국의료기기협동조합에서 실시한 [의료기기 유럽인증 (CE MDR) 애로사항 조사]를 통해 수집된 질의 내용을 선별하여 그에 대한 유관기관의 답변을 정리하여 발표하였다. ▶ 주제 시험, MDR 기술문서, 품질시스템, 임상시험, 사후관리문서, 인증절차 관련사항, 미용목적기기, 체외진단의료기기 MDR Reference Guide(자주하는 질문집) 발간 및 배포 – 한국의료기기협동조합 (medinet.or.kr) MDR Reference Guide(자주하는 질문집) 발간 및 배포 medinet.or.kr

2등급 의료기기 기술문서심사 수수료가 인상되었다. ▶ 시행시: 2024년 02월 01일부터 ▶ 비용: 심사기관별 약간의 차이가 있음 [NIDS 기술문서심사 수수료] [KTR 기술문서심사 수수료]