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사례집 4

[식약처, MFDS] 의료제품 개발 상담 사례집 (의약품, 바이오의약품, 의료기기) 개정 (3개정)

식품의약품안전처에서 의료제품의 신속한 제품화 위해 제품화지원팀에서 수행한 의약품, 바이오의약품, 의료기기 분야의 주요 상담 사례를 정리하여 발간하였다. ▶ 주요내용의료기기 기술문서 관련 상담사례의료기기 임상시험 관련 상담사례의료제품 사전상담 안내  식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 - 상세보기 | 식품의약품안전처법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 | 식품의약품" data-og-description="의료제품 개발 상담 사례집(의약품, 바이오의약품, 의료기기) 개정(3개정) 의료제품의 신속한 제품화 지원을 위해 제품화지원팀에서 수행한 의약품, 바이오의약품, 의료기기 분야의 주요 상담 " data-og-host="www.mfds.go.kr" dat..

[식약처, MFDS] 의료제품 신속 제품화 사례집 발간 및 배포 안내

식품의약품안전처 신속심사과에서는 신속심사 대상 의료제품의 제품화 사례를 공유하여 후발 혁신 의료제품의 개발을 독려하고 신속심사 제도 활용 동기를 부여하기 위하여 '의료제품 신속 제품화 사례집'을 발간하여 배포하였다.  식품의약품안전처>국민소통>적극행정>혁신제품 신속심사>신속(우선)심사 지정 현황 - 상세보기 | 식품의약품안전처 (mfds.go.kr)국민소통>적극행정>혁신제품 신속심사>신속(우선)심사 지정 현황 | 식품의약" data-og-description="의료제품 신속 제품화 사례집 발간 및 배포 알림 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원 신속심사과에서는 혁신 의료제품의 신속한 제품화를 촉진하기 위하여 붙임과 같이「 의료제품 신속 " data-og-host="www.mfds.go.kr" data-og..

[식약처, MFDS] 의료기기 제조 및 품질관리기준 (GMP) 심사 사례집

식품의약품안전처에서 제조 및 품질관리기준 (GMP) 심사의 주요사례 및 질의회신 내용을 정리하여 사례집으로 발표하였다. ▶ 심사사례: 의료기기 적합성인정 등 심사 신청 의료기기 적합성인정 등 심사 방법 의료기기 적합성인정 등 심사 절차 의료기기 적합성인정 발급 등 의료기기 GMP 자주하는 질문 식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 - 상세보기 | 식품의약품안전처 (mfds.go.kr) 식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 | 식품의약품 의료기기 제조 및 품질관리기준(GMP) 심사 사례집(민원인 안내서) 등록번호 안내서-1316-01 분야 분류 고시일 2023-11-15 등록일 2023-11-15 조회수 219 의료기기 적합성인정등(G..

[식약처, MFDS] 의료제품 개발 상담사례집(II) - 의료기기 분야

식품의약품안전처에서 의료제품에 주요 상담 사례를 정리하여 발간하였다. ▶ 개정일자: 2023년 09월 27일 ▶ 세부내용: 기술문서 상담, 임상시험 상담, 사전상담안내 식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 - 상세보기 | 식품의약품안전처 (mfds.go.kr) 식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 | 식품의약품 의료제품 개발 상담 사례집(의약품, 바이오의약품, 의료기기) 개정(2개정) 의료제품의 신속한 제품화 지원을 위해 제품화지원팀에서 수행한 의약품, 바이오의약품, 의료기기 분야의 주요 상담 www.mfds.go.kr

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