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[식약처, MFDS] 융복합 의료제품 해당여부 및 분류절차 개정 (공무원지침서)

식품의약품안전처에서는 '융복합 의료제품 해당여부 및 분류절차 (공무원지침서)' 문서를 개정하여 발표 하였다. ▶ 개정사유 융복합 의료제품 민원 조정, 처리 및 사후관리 등에 관한 규정 개정사항 반영 식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>공무원지침서 - 상세보기 | 식품의약품안전처 (mfds.go.kr) 식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>공무원지침서 | 식품의약품 융복합 의료제품 해당여부 및 분류절차(공무원 지침서) 개정 「융복합 의료제품 해당여부 및 분류절차」공무원 지침서를 붙임과 같이 개정하였음을 알려드립니다. 첨부파일 첨부파일 전체 다 www.mfds.go.kr

[식약처, MFDS] 2023년 융복합 의료제품 컨퍼런스

식품의약품안전처는 '융복합 의료제품 국내외 최신 규제동향과 전망'을 주제로 컨퍼런스를 개최한다. ▶ 일시: 2023년 11월 02일(목) ▶ 장소: 서울 엘타워 오르체홀 (5F) ▶ 10월 26일까지 사전신청 필수 ▶ 참가비: 무료 ▶ 주제: 융복합 의료제품 분류사례 및 규제동향 융복합 의료제품심사 및 개발 사례 [링크] 2023mfds 2023mfds www.2023mfds.kr

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