의료기기 이야기

[Introduction] This document presents questions and answers on requirements related to importers and distributors under Regulation (EU) 2017/745 on medical devices (MDR) and Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices (IVDR). The term ‘devices’ will be understood to include medical devices, accessories for medical devices, products listed in Annex XVI of the MDR, in vitro dia..

On 5 December 2023, the European Commission adopted an implementing act designating 5 EU reference laboratories (EURLs) in the field of in vitro diagnostic medical devices (IVDs). These EURLs will be involved in conformity assessment of high-risk (class D) IVDs as well as carry out certain advisory tasks. The designated EURLs together cover the following categories of class D IVDs: Hepatitis and..

MDCG에서 발행된 문서를 기반으로 제조업체와 유럽대리인을 대상으로 설문조사를 진행하고 있다. 관심이 있으신 업체의 경우에는 확인 바랍니다. ▶ 기간: 2024년 01월 15일까지 (CET 23:59:59 까지) EUSurvey - Survey (europa.eu) Study supporting the monitoring of availability of medical devices on the EU market Surveys for MD and IVD manufacturers and aut ec.europa.eu

한국의료기기협동조합에서 사용자 적합성 및 MDR 변경에 따른 주요 이슈 세미나를 진행한다. ▶ 목적: 2023년도 표준업무프로세스 구축지원사업 안내, 성과사례 공유 및 의료기기 기업의 MDR 대응역량 향상 ▶ 일시: 2023년 12월 12일(화) 09:30 ~ 16:00 ▶ 장소: 양재엘타워 (스포타임) 5층 멜론 ▶ 참가비 무료, 선착순 50명 ▶ 수강대상: MDR/IVDR 전황에 어려움을 겪고 있는 업체 담당자 ▶ 주요내용: 2023년 표준업무프로세스 구축지원사업 성과사례발표 2024년 표준업무프로세스 구축지원사업 안내 MDR 국제규격적용관련 세미나 ▶ 사전신청 표준업무프로세스 구축지원사업 성과교류 세미나 신청서 (google.com) 표준업무프로세스 구축지원사업 성과교류 세미나 신청서 한국의료기기협..

유럽연합에서 MDR과 IVDR하에서 borderline에 있는 제품의 적용여부와 관련된 문서 개정하여 배포하였다. ▶ 개정일자: 2023년 09월 27일 ▶ Version. 3 ▶ MDR borderlines: medical devices and IVDs medical devices and medicinal products, including advanced therapy medicinal products (ATMPs) medical devices and biocides medical devices and substances of human origin medical devices and cosmetic products medical devices and food medical devices and pe..

한국의료기기협동조합에서 체외진단의료기기 TD 요구사항 교육 예정 일시: 2023년 10월 16일(월) ~ 17일(화) 장소: 한국의료기기협동조합 강의실 (서울시 중구 퇴계로 450, 신영빌딩 7층) 강사: (주)RAS 김수현 대표이사 교육비용: 무료 모집정원: 20명 (시약류 제조업체 우선선발) 신청링크: IVDR 적용을 위한 TD 요구사항의 이해 교육신청서 (google.com) IVDR 적용을 위한 TD 요구사항의 이해 교육신청서 본 교육은 무료교육이며, 23.10.16(월)~17(화), 09:30 ~ 17:30에 한국의료기기협동조합 강의실에서 진행하는 IVDR 적용을 위한 TD 요구사항의 이해 교육신청서 입니다. docs.google.com

유럽연합과 스위스와의 협정 (MRA, Mutual Recognition of Conformity Assessments)이 만료가 됨 스위스는 유럽연합에서 제3국으로 처리 됨 ('third country') 스위스 자체 의료기기 DB 구축 (유럽연합의 EUDAMED와 유사) 현재는 강제사항 아님 (2023년 08월 기준) DB: swissdamed 예상일정 swissdamed – Swiss Database on Medical Devices (swissmedic.ch) swissdamed – Swiss Database on Medical Devices In April 2022, Swissmedic started design work on the “swissdamed” database. Please note ..