반응형
식품의약품안전처에서 2024년 국내외 융복합 의료제품 분류사례집(민원인안내서)를 개정하였다.
▶ 개정사항: 융복합 관련 규정 개정사항 반영
융복합 의료제품 분류 사례 추가
식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 - 상세보기 | 식품의약품안전처
반응형
'식품의약품안전처 MFDS' 카테고리의 다른 글
[식약처, MFDS] 골수 내 고정막대 기술문서 작성을 위한 가이드라인 (민원인안내서) (0) | 2024.11.08 |
---|---|
[식약처, MFDS] 안면조직고정용실의 기술문서 및 임상시험계획서 작성 가이드라인 (민원인안내서) (0) | 2024.11.07 |
[식약처, MFDS] (보도참고자료) 표피 접합용 접착제 전문가용 정보 안내 (3) | 2024.11.05 |
[식약처, MFDS] 의료기기 경미한 변경보고 민원인안내서 (0) | 2024.11.05 |
[식약처, MFDS] 혈관용스텐트 및 카테터 자주 묻는 허가심사 사례집 개정 (민원인안내서) (1) | 2024.11.04 |