의료기기 이야기

▶ 유럽연합에서 MDR Annex XVI에 따른 의료목적이 없는 제품의 trasitional 에 따른 문의사항에 대해 Q&A 형식으로 제공 Q&A on transitional provisions for products without an intended medical purpose covered by annex XVI of the MDR (europa.eu) Q&A on transitional provisions for products without an intended medical purpose covered by annex XVI of the MDR Q&A on transitional provisions for products without an intended medical purpose cove..

Emergo by UL에서 EU MDR 관련 웨비나 예정 일자: 2023년 09월 26일 오전 9시~10시 (CDT, 한국시간 저녁 11시~12시) 주제: EU MDR PMS including PMCF and Vigilance EU MDR PMS Including PMCF and Vigilance | Emergo by UL EU MDR PMS Including PMCF and Vigilance In this complimentary webinar, our Emergo by UL subject matter expert will outline the latest insights about EU MDR PMS, including PMCF and vigilance. www.emergobyul.com

MDR 전환기간 동안 대상제품의 유럽시장 판매, 서비스 가능여부를 판단할 수 있는 흐름도 대상제품: Legacy device, Class III custom-made implantable devices 근거: Article 120 MDR, as ameded by Regulation 2023/607 Flowchart to assist in deciding whether or not a device is covered by the extended MDR transitional period (europa.eu) Flowchart to assist in deciding whether or not a device is covered by the extended MDR transitional period Flowc..

유럽연합과 스위스와의 협정 (MRA, Mutual Recognition of Conformity Assessments)이 만료가 됨 스위스는 유럽연합에서 제3국으로 처리 됨 ('third country') 스위스 자체 의료기기 DB 구축 (유럽연합의 EUDAMED와 유사) 현재는 강제사항 아님 (2023년 08월 기준) DB: swissdamed 예상일정 swissdamed – Swiss Database on Medical Devices (swissmedic.ch) swissdamed – Swiss Database on Medical Devices In April 2022, Swissmedic started design work on the “swissdamed” database. Please note ..