반응형

mfds 269

[식약처, MFDS] 2023년 의료기기심사부 종합 민원 설명회

식품의약품안전평가원 의료기기심사부에서 '2023년 의료기기심사부 종합 민원 설명회'를 개최 일시: 2023년 09월 21일(목) 13:30 ~ 17:00 장소: 코엑스 컨퍼런스룸 (401호) 참석대상: 의료기기 제조, 수입업체 허가심사 관계자 발표자료링크: 식품의약품안전처>법령/자료>자료실>학술 토론회 - 상세보기 | 식품의약품안전처 (mfds.go.kr) 식품의약품안전처>법령/자료>자료실>학술 토론회 | 식품의약품안전처 2023년 의료기기심사부 종합 업무설명회 자료('23.09.21.) 2023년 9월 21일(목) 개최한 의료기기심사부 종합 업무설명회 자료를 공유합니다. 첨부파일 첨부파일 전체 다운로드 --> 2023년도 의료기기심 www.mfds.go.kr

[식약처, MFDS] 의료기기 영문증명서 발급 매뉴얼 개정

식품의약품안전처에서 의료기기 영문증명서 재발급에 대한 매뉴얼 개정 시행 개정사항: 신청정보가 동일한 영문증명 재발급시 담당자 서류검토없이 자동 발급되도록 시스템 개선 식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 | 식품의약품안전처 (mfds.go.kr) 식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 | 식품의약품 의료기기 영문증명서 발급 매뉴얼(민원인 안내서) 개정 안내 의료기기 영문증명서에 대한 민원 만족도 제고의 일환으로 전자민원 시스템을 개선하고 다음과 같이 영문증명서 발급업무를 개선 www.mfds.go.kr

[식약처, MFDS] 의료기기 품목갱신 제출자료 합리화 추진 - 보도자료

- 2025년부터 시행되는 의료기기 품목갱신 제도 원활한 운영을 위한 관련 고시 개정안을 행정예고함 - 고시: 의료기기 제조허가등 갱신에 관한 규정 - 행정예고 (9월 6일) 이후 의견 청취예정 (9월 26일까지) - 갱신주기: 5년 - 갱신 1주기 (25~29년): 품목명, 등급을 현행 규정에 맞춰 정비하는 등 유통제품 정비에 집중 2주기 (30~34년): 최신 기준규격 반영과 안전성정보 조치사항 등 의료기기 안전성 유효성을 종합적 검토 식품의약품안전처>알림>언론홍보자료>보도자료 | 식품의약품안전처 (mfds.go.kr) 식품의약품안전처>알림>언론홍보자료>보도자료 | 식품의약품안전처 [보도참고] ‘의료기기 품목갱신’ 제출자료 합리화 추진 ‘의료기기 품목갱신’ 제출자료 합리화 추진 첨부파일 첨부파일 전체..

코로나19 체외진단의료기기 허가심사 가이드라인 (7차 개정)

식품의약품안전처에서 코로나19 체외진단의료기기 허가 심사 가이드라인을 개정함 (7차 개정) 개정사유: 개인용 진단시약의 유증상자만을 검사 대상으로 하는 제품에 대한 임상적 성능시험 방법 및 기준 추가 민원인 안내서 > 공무원지침서 · 민원인안내서 > 코로나19 체외진단의료기기 허가심사 가이드라인(민원인 안내서) 7차 개정 | 식품의약품안전평가원 (nifds.go.kr)

[식약처, MFDS] 혁신의료기기 소프트웨어 2개 제품 지정

2023년 08월 21일(월) 식약처에서 혁신의료기기 2개 제품 지정 1. 제41호 업체: (주)에이아이메딕 혁신의료기기 군 종류: 첨단기술군 품목군(등급): 심혈관위험평가 소프트웨어 (3) 제품명 / 모델명: HeartMedi / HeartMedi+ 제품개요: 흉부 CT영상에서 관상동맥을 3D모델링하고, 전산유체역학 (CFD)과 집중식 파라미터모델 (LPM)을 적용하여 분획혈류예비력 (FFR)을 계산하는 소프트웨어 2. 제42호 업체: (주)메디웨일 혁신의료기기 군 종류: 첨단기술군 품목군(등급): 병원진료용 소프트웨어 (3) 제품명 / 모델명: DrNoon CKD / DrNoon CKD, Reti-CKD, eye-GFR, 닥터눈 병원진료소프트웨어 제품개요: 망막 사진 내 망막의 구조 및 망막 내 혈관..

반응형