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식품의약품안전처에서는 융복합 의료제품에 대한 허가, 심사 처리 절차에 대한 공무원지침서를 개정하였다.
▶ 개정내용
융복합 의료제품 민원 조정, 처리 및 사후관리 등에 관한 규정 개정사항 반영
주관부서의 심사자료 검토 범위 명확화 등
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융복합 의료제품 허가·심사 처리 절차 '24.9.27.자 개정본입니다. 첨부파일 첨부파일 전체 다운로드 --> 융복합 의료제품 허가·심사 처리 절차(개정본).pdf 다운받기 미리보기 첨부파일 보기 첨부
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