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2025/01/06 2

[Emergo, UL] MHRA Finalizes Legislation on Post-Market Surveillance Requirements

BackgroundThe draft PMS SI was initially shared on July 26, 2023, after the publication of the draft PMS SI on the World Trade Organization (WTO) website by the UK regulator MHRA. The revised final draft was shared again on October 22.The intent has always been to emphasize the importance of PMS, analogous to the European regulations (Medical Devices Regulation 2017/745 (MDR) and In Vitro Diagno..

뉴스 보고서 2025.01.06

[식약처, MFDS] 의료기기 제조 및 품질관리기준 일부개정고시

식품의약품안전처에서 의료기기 제조 및 품질관리기준 일부개정고시하였다. ▶ 개정이유품질관리 우수제조소의 현장심사 부담을 완화하기 위해 심사방법 개선 및 제출서류를 간소화하고, 품질에 미치는 영향을 고려한 심사 판정기준 정비를 통해 국제조화를 추진하며, 심사원의 자격유지 및 심사기관 지도점검 후 후속조치 절차 명확화 등을 통해 심사 업무의 전문성 및 신뢰성을 강화하고자 함 ▶ 적용일자2025년 05월 01일 부터  식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>제개정고시등 - 상세보기 | 식품의약품안전처법령/자료>법령정보>제개정고시등 | 식품의약품안전처" data-og-description="「의료기기 제조 및 품질관리기준」일부개정고시(안) 일부개정고시 1. 개정이유 품질관리 우수제조소의 현장심사 부담을 완화하기 위해..

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