반응형

식품의약품안전처 MFDS 270

[식약처, MFDS] 혁신의료기기 지정 절차 및 방법 기준 등에 관한 안내 (민원인안내서)

식품의약품안전처에서 '혁신의료기기 지정 절차 및 방법 기준 등에 관한 안내 (민원인안내서)' 문서를 안내하였다.  식품의약품안전처>법령/자료>자료실>안내서/지침 - 상세보기 | 식품의약품안전처 (mfds.go.kr)법령/자료>자료실>안내서/지침 | 식품의약품안전처" data-og-description="혁신의료기기 지정 절차 및 방법 기준 등에 관한 안내(민원인안내서) 등록일 2024-10-10 조회수 571 민원인의 혁신의료기기 지정 신청을 위한 요약자료 서식 한글파일 다운로드 편의를 위해 해당 파" data-og-host="www.mfds.go.kr" data-og-source-url="https://www.mfds.go.kr/brd/m_218/view.do?seq=33605&srchFr=&srchT..

[식약처, MFDS] 신생아 및 미숙아 대상 임상시험 가이드라인 (민원인안내서)

식품의약품안전처에서는 '신생아 및 미숙아 대상 임상시험 가이드라인 (민원인안내서)'를 개정하여 발표하였다. ▶ 개정사유: 부서명 현행화, 용어수정 등 개정  식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 - 상세보기 | 식품의약품안전처 (mfds.go.kr)법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 | 식품의약품" data-og-description="신생아 및 미숙아 대상 임상시험 가이드라인(민원인 안내서) '신생아 및 미숙아 대상 임상시험 가이드라인(민원인 안내서)' 개정을 알려드리니 업무에 참고하시기 바랍니다. 첨부파일 첨부파일 " data-og-host="www.mfds.go.kr" data-og-source-url="https://www.mfds.go.k..

[식약처, MFDS] 고령자 대상 임상시험 가이드라인 (민원인안내서)

식품의약품안전처에서 고령자 대상 임상시험 가이드라인을 개정하여 발표하였다. ▶ 개정사유: 부서명 현행화 개정  식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 - 상세보기 | 식품의약품안전처 (mfds.go.kr)법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 | 식품의약품" data-og-description="고령자 대상 임상시험 가이드라인(민원인 안내서) '고령자 대상 임상시험 가이드라인(민원인 안내서)' 개정을 알려드리니 업무에 참고하시기 바랍니다. 첨부파일 첨부파일 전체 다운로드 --> 고" data-og-host="www.mfds.go.kr" data-og-source-url="https://www.mfds.go.kr/brd/m_1060/view.do?seq=..

[식약처, MFDS] 임상시험에서 유전체 시료 수집 및 자료 관리에 대한 가이드라인 (민원인안내서)

식품의약품안전처에서 '임상시험에서 유전체 시료수집 및 자료관리에 대한 가이드라인 (민원인안내서)'를 개정하여 발표하였다. ▶ 개정사유: 부서명 현행화 개정  식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 - 상세보기 | 식품의약품안전처 (mfds.go.kr)법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 | 식품의약품" data-og-description="임상시험에서 유전체 시료수집 및 자료 관리 가이드라인(민원인 안내서) '임상시험에서 유전체 시료수집 및 자료 관리 가이드라인(민원인 안내서)' 개정을 알려드리니 업무에 참고하시기 바랍" data-og-host="www.mfds.go.kr" data-og-source-url="https://www.mfds.go.kr/..

[식약처, MFDS] 의료기기 사이버보안 허가심사 교육 (1차) 자료

식품의약품안전처에서는 의료기기 사이버보안 허가심사 가이드라인을 개정하고 이와 관련된 교육을 실시하였다. ▶ 문서: 의료기기의 사이버보안 허가, 심사 가이드라인 (민원인안내서)▶ 개정내용     법 제정에 따른 적용범위 명확화     국제규격 (IEC 62443-4-2, IEC TR 60601-4-5)에 따른 요구사항 적용  식품의약품안전처>법령/자료>자료실>학술 토론회 - 상세보기 | 식품의약품안전처 (mfds.go.kr)법령/자료>자료실>학술 토론회 | 식품의약품안전처" data-og-description="의료기기 사이버보안 허가·심사 교육(1차) 자료 등록일 2024-09-26 조회수 533 '24. 10. 2에 진행될 의료기기 사이버보안 허가·심사 교육(1차) 자료 「의료기기 사이버보안 허가심사 ..

[식약처, MFDS] 의료기기 임상시험기관 지정현황 (2024.09.27 기준)

식품의약품안전처에서는 의료기기 임상시험기관 지정현황을 업데이트하여 공고하였다. ▶ 공고번호: 2024-459호▶ '의료기기법 시행규칙' 제21조제8항에 따라 '의료기기 임상시험기관 지정현황'을 공고  식품의약품안전처>알림>공지/공고>공고 - 상세보기 | 식품의약품안전처 (mfds.go.kr)알림>공지/공고>공고 | 식품의약품안전처" data-og-description="의료기기 임상시험기관 지정현황(2024.9.27.기준) 등록일 2024-09-27 조회수 266 1. 공고번호 : 2024-459호 2. 「의료기기법 시행규칙」 제21조제8항에 따라 '의료기기 임상시험기관 지정현황'을 붙임과 같" data-og-host="www.mfds.go.kr" data-og-source-url="https://www..

[식약처, MFDS] 혁신의료기기 지정 공고 (일반 제73호, 일반 제74호)

식품의약품안전처에서 '의료기기 산업 육성 및 혁신의료기기 지원법' 제21조 및 같은 법 시행령 제15조에 따라 혁신의료기기로 아래와 같이 지정을 하였다. ▶혁신의료기기 (일반 제73호)     - 업체: (주)허니냅스     - 첨단기술군     - 품목명: 인지치료소프트웨어     - 제품명 / 모델명: 솜눔메델라 (SOMNUM Medella) ▶혁신의료기기 (일반 제74호)     - 업체: (주)허니냅스     - 첨단기술군     - 품목명: 수면생체신호분석소프트웨어     - 제품명 / 모델명: - / 솜눔  식품의약품안전처>알림>공지/공고>공고 - 상세보기 | 식품의약품안전처 (mfds.go.kr)알림>공지/공고>공고 | 식품의약품안전처" data-og-description="혁신의료기기 지정..

[식약처, MFDS] 혁신의료기기 지정 공고 (일반 제72호)

식품의약품안전처에서 '의료기기 산업 육성 및 혁신의료기기 지원법' 제21조 및 같은 법 시행령 제15조에 따라 혁신의료기기로 아래와 같이 지정을 하였다. ▶혁신의료기기 (일반 제72호)     - 업체: 뉴로핏(주)     - 첨단기술군     - 품목명: 이학진료용기구     - 제품명 / 모델명: -, innk-P01  식품의약품안전처>알림>공지/공고>공고 - 상세보기 | 식품의약품안전처 (mfds.go.kr)알림>공지/공고>공고 | 식품의약품안전처" data-og-description="혁신의료기기 지정 공고(일반 제72호) 식품의약품안전처 공고 제2024-446호 「의료기기 산업 육성 및 혁신의료기기 지원법」 제 21조 및 같은법 시행령 제15조에 따라 혁신의료기기로 지정되어 붙" data-og-..

[식약처, MFDS] 융복합 의료제품 해당여부 및 분류절차 (공무원지침서)

식품의약품안전처에서는 융복합 의료제품 해당여부 및 분류절차 (공무원지침서)를 개정하였다. ▶ 개정내용융복합의료제품 민원 조정, 처리 및 사후관리 등에 관한 규정 개정사항 반영  식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>공무원지침서 - 상세보기 | 식품의약품안전처 (mfds.go.kr)법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>공무원지침서 | 식품의약품" data-og-description="융복합 의료제품 해당여부 및 분류절차 등록번호 지침서-0965-04 분야 의료제품 분류 융복합의료제품 모바일서비스 Y 고시일 2024-09-27 등록일 2024-09-27 조회수 327 '24.9.27.자 개정본입니다. 첨부파일 " data-og-host="www.mfds.go.kr" data-o..

[식약처, MFDS] 융복합 의료제품 허가, 심사 처리 절차 (공무원 지침서)

식품의약품안전처에서는 융복합 의료제품에 대한 허가, 심사 처리 절차에 대한 공무원지침서를 개정하였다. ▶ 개정내용융복합 의료제품 민원 조정, 처리 및 사후관리 등에 관한 규정 개정사항 반영주관부서의 심사자료 검토 범위 명확화 등  식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>공무원지침서 - 상세보기 | 식품의약품안전처 (mfds.go.kr)법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>공무원지침서 | 식품의약품" data-og-description="융복합 의료제품 허가·심사 처리 절차 '24.9.27.자 개정본입니다. 첨부파일 첨부파일 전체 다운로드 --> 융복합 의료제품 허가·심사 처리 절차(개정본).pdf 다운받기 미리보기 첨부파일 보기 첨부" data-og-host="www.mfds..

반응형