의료기기 이야기

Emergo by UL 에서 미국 US FDA Pre-Submissions에 대한 웨비나를 진행한다. 최근에 FDA에서 변경된 Pre-submission에 대해 설명하고 각 제조업체에서 준비해야 되는 사항에 대해 설명할 것으로 예상된다. ▶ 일자: 2023년 11월 09일(목) 자정 (0시, CST 기준 오전 9시) ▶ 온라인으로 1시간동안 진행 예정 ▶ 링크: U.S. FDA Pre-Submissions | Emergo by UL U.S. FDA Pre-Submissions In this complimentary webinar, our Emergo by UL subject matter expert will outline the latest insights about U.S. FDA Pre-Submiss..

Emergo by UL에서 의료기기의 중국 식약처에 제품등록과 관련하여 웨비나를 개최한다. 웨비나는 영어로 진행되며, 신청 후 교육링크는 개별적으로 따로 보내준다. ▶ 일시: 2023년 10월 24일(화) 오전 9시 CDT (한국시간: 10월 24일 저녁 11시) ▶ 교육시간: 1시간 ▶ 신청링크: Medical Device Registration Pathway and Regulatory Requirements in the Chinese Market | Emergo by UL Medical Device Registration Pathway and Regulatory Requirements in the Chinese Market In this complimentary webinar, our experts ..

Emergo by UL에서 IVD 제품의 일본후생성 제품등록과 관련하여 웨비나를 개최한다. 웨비나는 영어로 진행되며, 신청 후 교육링크는 개별적으로 따로 보내준다. ▶ 일시: 2023년 10월 11일(수) 오전 9시 CDT (한국시간: 10월 11일 저녁 11시) ▶ 교육시간: 1시간 ▶ 신청링크: Overview of Japan IVD Registration | Emergo by UL Overview of Japan IVD Registration In this complimentary webinar, our Emergo by UL expert will outline the latest insights into Japan IVD registration. www.emergobyul.com

Emergo by UL에서 EU MDR 관련 웨비나 예정 일자: 2023년 09월 26일 오전 9시~10시 (CDT, 한국시간 저녁 11시~12시) 주제: EU MDR PMS including PMCF and Vigilance EU MDR PMS Including PMCF and Vigilance | Emergo by UL EU MDR PMS Including PMCF and Vigilance In this complimentary webinar, our Emergo by UL subject matter expert will outline the latest insights about EU MDR PMS, including PMCF and vigilance. www.emergobyul.com