반응형

분류 전체보기 692

[한국의료기기안전정보원, NIDS] 의료기기 통합정보 등록 및 공급내역 실습 교육

한국의료기기안전정보원 (NIDS)에서 의료기기 통합정보 등록 및 공급내역 보고를 위한 시스템 실습 교육을 실시한다. 신청은 네이버지도를 통해 예약을 진행하며, 자세한 사항은 링크에 안내된 첨부자료를 참고 바랍니다. 일정 지역 교육내용 시간 장소 11.22(수) 서울 통합정보 등록 10:00 ~ 12:00 KTX 용산역 4층 itx 4호 공급내역 보고 14:00 ~ 16:00 11.24(금) 수원 통합정보 등록 10:00 ~ 12:00 수원컨벤션센터 1층 104호 공급내역 보고 13:30 ~ 15:30 12.06(수) 서울 통합정보 등록 10:00 ~ 12:00 서울역 4층 KTX대회의실 공급내역 보고 14:00 ~ 16:00 [의료기기안전정보원] 의료기기 통합정보 등록 및 공급내역 보고를 위한 시스템 실..

[의료기기산업종합지원센터] 의료기기산업 전주기 통합 설명회 및 테마가 있는 상담

의료기기산업종합지원센터에서 의료기기 기업 대상으로 전주기 정보 제공 및 인허가 관련 상담행사를 진행한다. ▶ 일시: 2023년 11월 23일(목) ▶ 장소: 서울 그랜드센트럴 3층, 멀티펑션룸 2, 3 (서울시 중구 세종대로 14) ▶ 상담분야: 의료기기 인허가, GMP ▶ 사전접수: 2023년 11월 22일(수)까지 [보건산업진흥원] 의료기기산업 종합지원센터 "전주기 통합 설명회 및 테마가 있는 상담 행사" 안내 – 한국의료기기협동조합 (medinet.or.kr) [보건산업진흥원] 의료기기산업 종합지원센터 "전주기 통합 설명회 및 테마가 있는 상담 행사" 한국보건산업진흥원에서는 의료기기산업법 제33조에 따라 의료기기산업 종합지원센터를 운영하여 우리 의료기기기업의 시장 진출을 지원하고 있습니다. 이와 관..

[식약처, MFDS] 의료기기 제조 및 품질관리기준 (GMP) 심사 사례집

식품의약품안전처에서 제조 및 품질관리기준 (GMP) 심사의 주요사례 및 질의회신 내용을 정리하여 사례집으로 발표하였다. ▶ 심사사례: 의료기기 적합성인정 등 심사 신청 의료기기 적합성인정 등 심사 방법 의료기기 적합성인정 등 심사 절차 의료기기 적합성인정 발급 등 의료기기 GMP 자주하는 질문 식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 - 상세보기 | 식품의약품안전처 (mfds.go.kr) 식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 | 식품의약품 의료기기 제조 및 품질관리기준(GMP) 심사 사례집(민원인 안내서) 등록번호 안내서-1316-01 분야 분류 고시일 2023-11-15 등록일 2023-11-15 조회수 219 의료기기 적합성인정등(G..

[한국의료기기산업협회] 2023 보험위원회 정책포럼

한국의료기기산업협회 보험위원회에서 2023년 정책포럼을 개최한다. ▶ 주제: 보건의료, 건강보험 정책동향과 의료기기산업 발전전략 ▶ 일시: 2023년 11월 30일(목) 9시 ~ 17시 30분 ▶ 장소: 소노펠리체컨벤션 (서울 강남구) ▶ 비용: (회원사) 7만원, (비회원사) 10만원 ▶ 사전접수 2023 KMDIA 보험위원회 정책포럼 사전접수 (google.com) 2023 KMDIA 보험위원회 정책포럼 사전접수 행사관련 문의 : 한국의료기기산업협회 김익현 과장(070-7725-0667 / gratias@kmdia.or.kr) 접수기한 : 2023.11.24(금)까지 * 단, 한정된 공간으로 조기 마감될 수 있사오니 양해 부탁드립니다. docs.google.com

[식약처, MFDS] 의료기기 GMP 종합 해설서 (민원인안내서, 제8개정)

식품의약품안전처에서 의료기기 GMP 종합 해설서를 개정 (제8개정)하여 배포하였다. ▶ 주요 개정사항 - (제6조) 융복합의료기기에 대한 GMP 심사대상 명확화에 따른 심사절차 설명 - (제7조) 서류검토 제출자료 합리화 설명 - (제8조) GMP 심사 절차 명확화 - (별표3) 의료기기 GMP 품목군 재분류 반영 - (별표4) 지방식품의약품안전청 - 품질관리심사기관 합동심사를 품질관리심사기관 단독심사로 전환 식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 - 상세보기 | 식품의약품안전처 (mfds.go.kr) 식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 | 식품의약품 의료기기 GMP 종합해설서_제8개정 의료기기 GMP 종합 해설서 8개정 판을 붙임과..

[식약처, MFDS] 의료기기 시험방법 정보자료집

식품의약품안전처에서는 치과 품목군에 대한 시험방법 정보자료집을 발간하였다. ▶ 품목군: 구강악안면고정용나사 교정용브라켓 및 치과교정용선재 의치착색재 와동이장재 및 와동베이스 ▶ 성능시험: 육안, 작업시간, 경화, 산부식도, 압축, 굴곡, 치수, 삽입, 뽑힘 등 제품 특성에 맞게 시험방법 안내 정보마당 > 간행물·자료집 > 의료기기 시험방법 정보자료집 - 구강악안면고정용나사 | 식품의약품안전평가원 (nifds.go.kr) 정보마당 > 간행물·자료집 > 의료기기 시험방법 정보자료집 - 구강악안면고정용나사 | 식품의약 우리 원에서는 구강악안면고정용나사 제품 개발 및 평가에 도움을 주고자, 붙임과 같이 의료기기 시험방법 정보자료집(구강악안면고정용나사)을 마련하여 공개하오니 업무에 참고하시기 바랍 www.nifd..

[식약처, MFDS] 심혈영상기기과 민원설명회 개최

식품의약품안전평가원 (심혈영상기기과)에서 아래와 같이 민원설명회를 개최한다. ▶ 일자: 2023년 11월 22일(수) 14시 ~ 17시 ▶ 장소: LW 컨벤션 그랜드볼륨 (서울 중구) ▶ 대상: 심혈영상기기 제조 / 수입업체 관계자 등 ▶ 주요내용: 23년 제개정 가이드라인 5개품목 주요 심사방안 및 보완사례 등 (진단용엑스선장치) 주요성능, 적용규격, 주요 변경사례별 제출자료 (플라즈마전기수술기) 사용목적별 임상 명확화, 동물시험 유효성 및 성능확인 의무화, 필수 성능시험 제시 (범용전기수술기) 임상시험 및 동물시험자료 제출 대상 판단기준 (혈관용스텐트 및 카테터) 사용목적, 원재료 변경 시 심사기준 및 제출자료 (혈액처리용기구) 기술문서 작성방법 및 물리, 화학적 특성 등 제출자료 ▶ 사전신청기간: ..

[한국스마트의료기기산업진흥재단] 의료기기 SW 신뢰성 확보를 위한 세미나

한국스마트의료기기산업진흥재단에서 국내 의료기기 분야에서 신뢰성 평가 기술에 대한 인식을 제고하고 SW 의료기기 제조업체의 역량강화를 위한 세미나를 개최한다. ▶ 일시: 2023년 11월 17일(금) 13시 ~ 17시 ▶ 장소: LW 컨벤션 센터 3층 대회의실 (서울시 중구) ▶ 참가대상: 의료기기 SW 제조기업 및 의료기기산업 관꼐자 ▶ 사전신청기간: 2023년 11월 14일(화) 17시까지 ▶ 사전신청: 온라인 :: KOREA MEDICAL DEVICES INDUSTRY ASSOCIATION :: (kmdia.or.kr) :: KOREA MEDICAL DEVICES INDUSTRY ASSOCIATION :: www.kmdia.or.kr

[식약처] APEC 규제조화센터 의료기기 규제융합 워크숍 (임상평가, 디지털기술)

식품의약품안전처에서 APEC 지역 내 의료기기 규제 융합 워크숍을 개최한다. ▶ 일시: 2023년 11월 20일(월) ~ 21일(화) 9시 ~ 12시 ▶ 장소: 코엑스 328호 ▶ 대상: APEC 지역 내 의료기기 분야 규제당국자, 업계, 학계 등 ▶ 주제: Clinical evaluation in medical device Use of digital technologies in medical device ▶ 온/오프라인 동시 진행 ▶ 사전신청기간: 2023년 11월 15일까지 ▶ 등록방법: 온라인 사전등록 apec - Medical Device Regulatory Convergence Workshop - Overview (nifds.go.kr) apec - Medical Device Regulatory..

[식약처, MFDS] 혁신의료기기 지정 공고 (일반 제50호, 제51호)

▶ 식품의약품안전처에서 아래와 같이 혁신의료기기 지정결과를 공고함 ▶ 혁신의료기기 지정 공고 내용 1. (주)임프리메드코리아 (일반 제50호): 첨단기술군 - 품목군: 암예후 예측 검사소프트웨어 - 제품명/모델명: NDMM-1 / NDMM-1 2. (주)토닥 (일반 제51호): 첨단기술군 - 품목군: 인공달팽이관장치 - 제품명/모델명: SYMPHONY / TD20A-A-IMP, TD20B-A-EXT 식품의약품안전처>알림>공지/공고>공고 - 상세보기 | 식품의약품안전처 (mfds.go.kr) 식품의약품안전처>알림>공지/공고>공고 | 식품의약품안전처 혁신의료기기 지정 공고(일반 제50호, 일반 제51호) 등록일 2023-11-03 조회수 1235 식품의약품안전처 공고 제 2023-520호 「의료기기산업 육성..

반응형